OTS: Pulzný aerosól ponúka nový prístup v respiračnej terapii cystickej fibrózy MNÍCHOV a LISABON, Portugalsko, 31. júl 2013 (TASR-OTS) /PRNewswire/ -- Nové informácie o cystickej fibróze (CF) ...

MNÍCHOV a LISABON, Portugalsko, 31. júl 2013 (TASR-OTS) /PRNewswire/ -- Nové informácie o cystickej fibróze (CF) boli prezentované na 36. konferencii Európskej spoločnosti pre cystickú fibrózu (ECFS), ktorá sa konala od 12. do 15. júna v Lisabone.Na sympóziu, ktoré organizovala spoločnosť PARI GmbH, diskutovali Prof. Niels Hřiby z Fakultnej nemocnice v Kodani, Prof. Felix Ratjen z Fakultnej nemocnice v Toronte a Dr. Jochen Mainz, PD z Fakultnej nemocnice v Jene o stratégiách liečby horných dýchacích ciest na zníženie rizika pľúcnej infekcie pri pacientoch s CF.Fotografie je možné získať prostredníctvom európskej tlačovej kancelárie (http://www.epa.eu/) a môžete si ich zdarma stiahnuť na adrese: http://www.presseportal.de/pm/12670 Približne 65 % pacientov s CF trpí občasnou alebo chronickou rinosinusitídou (CRS). "Pacienti s CF majú genetickú poruchu, ktorá ovplyvňuje aj horné dýchacie cesty," povedal Dr. Mainz. "Toto prostredie je ideálne pre mikroorganizmy, keďže mukociliárna clearance nefunguje správne."Tím z Kodane pod vedením Prof. Hřibyho podporuje koncepciu prostredia "Jedny dýchacie cesty-Jedna choroba": horné a dolné dýchacie cesty tvoria anatomicky spojité prostredie, a to aj pokiaľ ide o mikroorganizmy a zápalové mediátory. Pri pacientoch s CF sa horné dýchacie cesty správajú ako rezervoár pre baktérie, ktoré sa potom odtiaľ môžu šíriť do pľúc. Genotypy mikroorganizmov v horných a dolných dýchacích cestách sú konštantne identické, ako potvrdil Dr. Mainz z Jeny [2]. Opísal pacientov s CF, u ktorých došlo k transplantácii, pričom u nich mikroorganizmus Pseudomonas aeruginosa s identickým genotypom pretrval po transplantácii v dutine nosohltanu a odtiaľ potom infikoval nové pľúca [1].V Jene sú z tohto dôvodu horné dýchacie cesty pri pacientoch s CF systematicky vyšetrované vzhľadom na výskyt mikróbov typických pre CF [3]. Cieľom je čo najviac využiť konzervatívne prostriedky na zabránenie rozvoja CRS a vylúčenie operácie dutín. Podľa Dr. Mainza "je počet opakovaných sinonasálnych zákrokov vysoký a môže dôjsť k narušeniu funkcie nosnej mušle".Inhalačný prístroj PARI SINUS je vhodný najmä pre konzervatívnu liečbu. Vytvára pulzný aerosól a vďaka zmenám tlaku podporuje ventiláciu paranazálnych dutín. Na rozdiel od nosných sprejov sa pulzný aerosól dostane skutočne do paranazálnych dutín a pôsobí v nich dlhšie [4]. Údaje, ktoré prezentoval Dr. Mainz, sa týkali využitia tobramycínu [5], dornasum alfa [6] alebo soľných roztokov (0,9 %, 6,0 %), látok používaných pri liečbe CF, ktoré je možné používať s prípravkom PARI SINUS v nebulizovanej forme.Pilotné štúdie potvrdili účinnosť PARI SINUS pri zlepšovaní kvality života pacientov s CF. Výsledky prebiehajúcej viacstrediskovej klinickej štúdie kontrolované placebom sú veľmi sľubné.Ďalšie informácie: http://www.pari.de/presseportal/pressetexte/pressetexte_detailansicht /article/7021/die-neue-wel.htmlReferencia: http://www.pari.de/presseportal/pressetexte/pressetexte_detailansicht /article/7021/pulsierende.htmlVideo o PARI SINUS: http://www.pari.de/anwender/video_center.html